In this episode of ICIC, Dr. Reiner Fuellmich talks to Italian researcher and biochemist Dr. Gabriele Segalla about the mRNA injections, who proves with his descriptive information material and his groundbreaking published studies that the manufacturer of the Pfizer-BioNTech COMIRNATY substance knew about the dangers of the so-called "vaccines" already in the run-up to their release, and tried to cover up this fact.
What is the qualitative-quantitative composition of the substances? Also the difference between a solution and a colloidal suspension, the size of the nanoparticles, why the coalescence of the flocculants plays an important role and how great the danger of an overdose or an ineffectiveness is, are presented and explained in detail in this context.
Dr. Segalla's presentation proves that the manufacturer was aware of stability problems and formulation difficulties, and goes on to explain what these stability and formulation problems were. Based on an FOI release document, it is clear that these were the very first factors that the manufacturer tried to cover up and censor.
Also, the manufacturer was aware of the adverse side effects of the substances and that they could cause health problems, which are confirmed by epidemiological statistics, such as Allergic or anaphylactic reactions, cardiovascular diseases, myocarditis, pericarditis, thrombotic phenomena, ischemic strokes, paresthesias, sudden metastasis, autoimmune diseases, key reactions of various kinds, alteration of the menstrual cycle, activation of herpes zoster, neurological and hepatic diseases, eye diseases, thyroid diseases, sudden death, etc.
There is no doubt that this is a formulation that is obviously unstable and yet was approved by the EMA a year later.
Are these vaccines or toxins and why was this important information not considered and the substances administered to millions of people worldwide? Is this a coincidence, negligence or even intentional? If the latter is the case, then we are dealing with criminals who have egregiously endangered and put millions of lives in jeopardy, and continue to do so. Those responsible must be exposed and held accountable so that justice is done for the victims of these crimes.
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In dieser Folge von ICIC spricht Dr. Reiner Fuellmich mit dem italienischen Forscher und Biochemiker Dr. Gabriele Segalla über die mRNA-Injektionen, der anhand seines anschaulichen Informationsmaterials und seiner bahnbrechenden veröffentlichten Studien beweist, dass der Hersteller der Substanz Comirnaty, Pfizer/BioNTech, bereits im Vorfeld der Freigabe der sogenannten „Impfstoffe“ von deren Gefährlichkeit wusste und diesen Umstand zu vertuschen versuchte.
Wie sind die Substanzen qualitativ und quantitativ zusammengesetzt? Auch der Unterschied zwischen einer Lösung und einer kolloidalen Suspension, die Größe der Nanopartikel, warum die Koaleszenz der Flockungen eine wichtige Rolle spielt und wie hoch die Gefahr einer Überdosierung bzw. einer Unwirksamkeit ist, werden in diesem Zusammenhang ausführlich dargestellt und erläutert.
Dr. Segalla beweist in seiner Präsentation, dass sich der Hersteller über Stabilitätsprobleme und Schwierigkeiten bei der Formulierung im Klaren war, und führt weiter aus, worin diese Stabilitäts- und Formulierungsprobleme bestanden. Anhand eines FOI-Release-Dokuments wird deutlich, dass dies die allerersten Faktoren waren, die die Hersteller zu vertuschen und zu zensieren versuchten.
Auch waren dem Hersteller durchaus unerwünschte Wirkungen der Substanzen bekannt und dass sie gesundheitliche Probleme verursachen können, die von epidemiologischen Statistiken bestätigt werden, zum Beispiel allergische oder anaphylaktische Reaktionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Myokarditis, Perikarditis, thrombotische Phänomene, ischämische Schlaganfälle, Parästhesien, plötzliche Metastasierung, Autoimmunerkrankungen, Schlüsselreaktionen verschiedener Art, Veränderung des Menstruationszyklus, Aktivierung von Herpes Zoster, neurologische und hepatische Erkrankungen, Augenkrankheiten, Schilddrüsenerkrankungen, plötzlicher Tod etc.
Es besteht kein Zweifel, dass es sich um eine Formulierung handelt, die offensichtlich instabil ist und trotzdem von der EMA ein Jahr später zugelassen wurde.
Handelt es sich hier um Impf- oder um Giftstoffe und warum wurden diese wichtigen Informationen nicht berücksichtigt und die Substanzen an Millionen Menschen weltweit verabreicht? Ist dies Zufall, Fahrlässigkeit oder gar Absicht? Wenn Letzteres der Fall sein sollte, dann haben wir es hier mit Kriminellen zu tun, die in ungeheuerlicher Art und Weise Millionen Menschenleben gefährdet und auf dem Gewissen haben, und es weiterhin tun. Die Verantwortlichen müssen entlarvt und zur Rechenschaft gezogen werden, damit den Opfern dieses Verbrechens Gerechtigkeit widerfährt.